COVID-19
MSD solicita uso emergencial de pílula para tratar Covid à Anvisa
Pedido é para uso do antiviral molnupiravir
A farmacêutica americana MSD (Merck Sharp & Dohme) solicitou nesta sexta-feira (26) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização de uso emergencial para o seu medicamento antiviral contra a Covid-19, molnupiravir.
A Anvisa é a 5ª agência regulatória de todo o mundo a receber o dossiê e o pedido de uso emergencial do molnupiravir.
Leia também
• Pernambuco recebe mais 165 mil doses de vacina da Astrazeneca/Fiocruz contra a Covid
• Covid-19 matou mais de 1,5 milhão na Europa, onde restrições voltam a ser adotadas
• MSD pede autorização nos EUA para pílula anticovid
Em 11 de outubro, a MSD solicitou a liberação de uso emergencial nos EUA de sua primeira pílula para tratar a Covid-19. Chamado de molnupiravir, o antiviral reduziu em 50% o número de hospitalizações e mortes em um grande ensaio clínico. Feito em parceria com a Ridgeback Biotherapeutics, o remédio pode ser autorizado já em dezembro.
Veja também
Venezuela
Maduro diz que González Urrutia lhe pediu 'clemência' para sair da Venezuela
Queimadas
