Agência dos EUA diz que não há vínculo entre vacina da J&J e coágulos sanguíneos
Imunizante foi liberado para uso emergencial nos EUA no final de fevereiro
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos informou, nesta sexta-feira (9), que ainda não há vínculo entre a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Johnson & Johnson e casos de coágulos sanguíneos em pacientes que receberam o imunizante.
"Neste momento, não encontramos nenhuma relação de causa com a vacina e continuamos nossa investigação e análise destes casos", informou, em comunicado, a FDA.
A agência reconheceu relatos de "alguns indivíduos" que sofreram com coágulos e baixos níveis de plaquetas sanguíneas após receberem a vacina.
"Ambas as condições podem ter causas diferentes", explicou a FDA. “Vamos manter o público informado à medida que tivermos mais dados”, acrescentou.
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse, também nesta sexta-feira, que está investigando uma possível ligação entre o composto da J&J e casos de coágulos sanguíneos.
"Um caso ocorreu em um ensaio clínico e três ocorreram durante a vacinação nos Estados Unidos. Um deles foi fatal", revelou a EMA. A FDA observou que a declaração da agência europeia foi baseada em informações da reguladora americana.
A vacina J&J - que é administrada em dose única - foi autorizada para uso emergencial nos Estados Unidos no final de fevereiro, após os imunizantes das farmacêuticas Pfizer/BioNTech e Moderna receberem luz verde.
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