Agência Europeia de Medicamentos aprova vacina contra variantes da ômicron
Nova vacina da Pfizer é destinada a pessoas acima dos 12 anos que tenham recebido pelo menos uma dose do imunizante
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou, nesta segunda-feira (12), uma vacina Pfizer/BioNTech visando especificamente as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron.
O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2, disse a EMA em uma declaração.
Esta vacina é uma versão nova e "mais eficaz", de acordo com a EMA, da vacina Comirnaty, da Pfizer/BioNTech.
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Destina-se a pessoas com pelo menos 12 anos de idade que tenham recebido pelo menos uma vacina contra a Covid-19, disse a agência europeia.
A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.
A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno (boreal, verão Brasil), embora tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.
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