A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (23), o uso definitivo para a vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Pfizer/BioNTech no Brasil. O País ainda não definiu a compra do imunizante.

O pedido foi feito à agência pela Pfizer em 6 de fevereiro e aprovado nesta terça-feira, 17 dias depois - o prazo era de 60 dias.

O registro definitivo da vacina, dado pela Gerência Geral de Medicamentos, é o primeiro do tipo para uso amplo nas Américas. Até agora, as vacinas liberadas para uso no Brasil - Butantan/CoronaVac e Fiocruz/Oxford/AstraZeneca - têm registro emergencial.

A aprovação foi anunciada pelo diretor-presidente da agência, Antonio Barra Torres. "O imunizante do Laboratório Pfizer/Biontech teve sua segurança, qualidade e eficácia, aferidas e atestadas pela equipe técnica de servidores da Anvisa que prossegue no seu trabalho de proteger a saúde do cidadão brasileiro", disse o representante.

A vacina da Pfizer já vem sendo usada em outros países, como Reino Unido, Israel e Estados Unidos.

Barra Torres disse ainda que espera que outras vacinas estejam em breve, sendo avaliadas e aprovadas. "Esse é o nosso compromisso", afirmou.

Com a aprovação, a vacina da Pfizer pode ser aplicada no País. Modelo considerado mais amplo, registro permite que o imunizante possa ser comercializado pela empresa para ser aplicado em grupos maiores do que os definidos no caso de vacinas aprovadas para uso emergencial, que têm escopo limitado.

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