Anvisa avalia pedidos de importação da vacina Sputnik V
Reunião extraordinária está marcada para as 18h desta segunda-feira (26)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para esta segunda-feira (26), às 18h, uma reunião extraordinária da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados e municípios para importação da vacina Sputnik V, usada na imunização contra a Covid-19. O imunizante é produzido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.
A reunião de deliberação foi marcada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a decisão do ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski, que determinou a análise da questão dentro do prazo de 30 dias.
Leia também
• Argentina será o primeiro país da América Latina que produzirá a vacina russa Sputnik V
• Índia aprova a vacina russa Sputnik V contra Covid-19
• Anvisa e consórcio do Nordeste discutem importação da vacina Sputnik V
Na terça-feira (27), a Anvisa deve analisar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da Covid-19. Os remédios são produzidos pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil. O pedido foi protocolado no dia 30 de março.
Na quinta-feira (29), a diretoria colegiada também vai se reunir para a 8ª reunião ordinária, na qual serão discutidas pautas relacionadas às áreas de regulação da agência.
Veja também
Ucrânia pede sistemas de defesa para enfrentar novos mísseis russos
