Anvisa recebe pedido de registro de vacina da Pfizer contra Ômicron
Proposta é que seja usada como reforço em pessoas a partir de 12 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (19) pedido de registro de uma nova versão da vacina da Pfizer contra a Covid-19. Agora, o imunizante tem parte da cepa original do vírus e parte da Ômicron, prevalente nas infecções.
A intenção da farmacêutica é aplicar a vacina como dose de reforço, no público a partir de 12 anos. O prazo de análise, em geral, é de 30 dias, mas pode se estender caso a Agência solicite dados adicionais.
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Antes de apresentar a nova vacina bivalente, a Pfizer se reuniu com a Anvisa para apresentar informações. Outro pedido da farmacêutica que está em análise é para as doses pediátricas para bebês de 6 meses a crianças de até 4 anos.
"Apesar da versão atual da vacina contra COVID-19 ter consistentemente demonstrado possuir altos níveis de efetividade, protegendo contra hospitalizações e morte em relação tanto ao tipo selvagem, como também às novas variantes de preocupação, a Pfizer tem como premissa sempre buscar novas frentes de abordagem para luta contra pandemia", diz a nota da Pfizer.
A vacina contra a Covid-19 da Pfizer tem aval a partir dos 5 anos no Brasil. Não há diferença na formulação entre as faixas, mas diferentes dos agentes para cada público visando minimizar possíveis reações adversas e adequar a imunogenicidade, por exemplo.
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