Anvisa se reúne com laboratório da vacina Sputinik V
Grupo mostrou interesse em solicitar uso emergencial do imunizante
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu nesta quinta (21) com representantes da União Química, laboratório brasileiro que participa do consórcio envolvido na produção da vacina Sputinik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.
De acordo com a Agência, o grupo à frente da vacina russa ainda não entrou com o pedido de autorização emergencial. As organizações participantes do consórcio já divulgaram a intenção de entrar com a solicitação.
Mas, acrescenta a nota da Anvisa, o laboratório demonstrou interesse em apresentar a solicitação, o que colocaria a possibilidade real de uma terceira vacina ser oferecida no país. Atualmente a Anvisa já forneceu a autorização para uso emergencial para as vacinas da Astrazeneca/Oxford/Fiocruz e do Instituto Butantan/Sinovac.
Leia também
• Anvisa não fará retrabalho ao avaliar novo pedido de mais doses do Butantan, diz gerente
• Anvisa certifica fábricas de vacinas da Pfizer e Janssen
• Anvisa aprova por maioria uso emergencial das vacinas de Oxford e CoronaVac
A Anvisa informou que a União Química também não apresentou novos documentos. No domingo (17), a agência havia recusado o envio de material do consórcio apontando a insuficiência do cumprimento de requisitos.
O Fundo de Investimento Direto Russo, integrantes do consórcio da Sputinik V, emitiu nota na segunda-feira (18) rebatendo as informações de que teria havido uma recusa e afirmando que se tratou apenas da solicitação de informações adicionais.
Uma nova reunião deverá ser marcada entre a Anvisa e os representantes da vacina russa para avançar na discussão sobre o pedido de autorização para uso em caráter emergencial no Brasil. Mas a agência não adiantou data.
Veja também
Passageiro incendeia ônibus em que viajava com outras 45 pessoas; veículo foi destruído
