Covid-19: Anvisa suspende autorização para uso emergencial de remédio
A medida foi tomada depois que a Agência pediu estudos e informações sobre como o coquetel responderia a novas variantes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou a autorização para uso emergencial de um coquetel de tratamento da Covid-19 com os anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, da empresa Eli Lilly.
A medida foi tomada depois que a Agência pediu estudos e informações sobre como o coquetel responderia a novas variantes, em especial a ômicron. A própria empresa pediu a revogação e não enviou os estudos e dados requeridos.
Leia também
• EUA superam 900 mil mortes por Covid, segundo Universidade Johns Hopkins
• Ômicron já corresponde a mais de 99% casos de Covid-19 em Pernambuco, diz Fiocruz
• Butantan: gestante vacinada com Coronavac transmite anticorpos ao bebê
Os estoques restantes já distribuídos da pesquisa e importados antes da decisão da Anvisa poderão ser utilizados, mas somente para variantes que são afetadas pelo conjunto de medicamentos.
Os anticorpos tinham como objetivo neutralizar o vírus antes que este entre na célula. Segundo análises da Anvisa, quando usados juntos, os dois medicamentos poderiam reduzir em até 70% a incidência da Covid-19. Tal eficácia se daria em pacientes que ainda não tenham evoluído para quadro grave e tenham alto risco de progressão.
Contudo, com as novas variantes,, sobretudo a ômicron, e a incerteza sobre a eficácia para o tratamento desta, a Agência, a diretoria da Anvisa terminou por revogar a permissão emergencial.
Veja também
Você se sente cansado? Conheça 6 estratégias para combater a fadiga através da alimentação
