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Vacina contra Covid-19

Regulador europeu afirma que benefícios da vacina AstraZeneca aumentam com a idade

A vacina é eficaz para prevenir as hospitalizações, as internações em UTI e as mortes por Covid-19, defendeu o regulador

Vacina de Oxford/AstraZenecaVacina de Oxford/AstraZeneca - Foto: Luis Acosta/AFP

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou, nesta sexta-feira (23), que uma revisão da vacina AstraZeneca contra Covid-19 mostra que seus benefícios aumentam com a idade e que superam os riscos, apesar dos raros casos de coágulos sanguíneos. 

A Comissão Europeia havia solicitado à EMA a realização de um novo estudo sobre a vacina desenvolvida pelo laboratório anglo-sueco, após as preocupações de vários países europeus que decidiram limitar o seu uso a pessoas com mais de 60 ou 65 anos em consequência da detecção de casos de coágulos sanguíneos em pessoas vacinadas mais jovens. 

O estudo "mostra que os benefícios da vacinação aumentam com a idade" e que "superam os riscos", disse o regulador europeu em um comunicado. 

“Os benefícios da Vaxzevria [o nome da vacina AstraZeneca] superam todos os riscos em adultos de todas as faixas etárias", acrescentou a EMA. 

"Vaxvezevria é eficaz para prevenir as hospitalizações, as internações em UTI e as mortes por Covid-19", defendeu o regulador europeu.

"Os efeitos colaterais mais comuns são geralmente leves ou moderados e se curam em poucos dias", destacou.

Autoridades médicas em diferentes países suspeitam que os imunizantes da AstraZeneca e da Johnson & Johnson, baseados na mesma tecnologia, causam um tipo raro de coágulo sanguíneo. 

Segundo a EMA, foram registrados 287 casos de coágulos no mundo, 142 deles no Espaço Econômico Europeu (UE, Islândia, Noruega e Liechtenstein), entre as milhões de pessoas que receberam a vacina do laboratório anglo-sueco.

Com a vacina Pfizer/BioNTech foram 25 coágulos, 8 com a da J&J e 5 com a da Moderna, segundo dados publicados na terça-feira pelo regulador europeu.

A EMA anunciou recentemente que esse problema deve ser registrado como um efeito colateral "muito raro" de ambas as vacinas.

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